元2025 4月 日本
・ワクチンを打っていた女性9人では、脳の血管の内側にスパイクタンパク質がはっきり見つかった。その中には、ワクチンを打ってから17か月もたっていた人もおり、長く残っていた可能性が示された。・また、スパイクがあった場所には、免疫細胞であるCD4やCD8のT細胞、CD68のマクロファージが集まっており、炎症が起きていた可能性がある。・一方、男性では同じような所見は見つからなかった。・さらに、感染によるヌクレオカプシドタンパク質は全員で見つからず、自然感染ではなくワクチンが原因だと考えられた。
ここでは、以下の3要素を組み合わせて構築できる「最悪のシナリオ」とそのメカニズムを、わかりやすく・構造的に描いてみる。
◆ 問題の3要素
- mRNAが1年以上検出され、スパイクたんぱくが持続的に作られていた(女性の脳血管)
- 心筋炎は主に若年男性に多く現れている
- mRNAが逆転写されDNAに組み込まれた可能性(=スパイク遺伝子が恒常的に発現)
◆ 想定される最悪のシナリオ:「性別によって異なる“スパイクDNA汚染臓器”が存在する」
📌ステップ1:mRNAが予想以上に長期残存
- ワクチンmRNAは本来は数日で分解されるはずだった。
- だが、LNPによる保護・組織環境・ホルモン影響などにより、脳血管・心筋などに長期残存。
📌ステップ2:逆転写 → DNA組み込み
- 細胞内のLINE-1逆転写酵素などの働きにより、mRNAがDNAに変換されゲノムに組み込まれる可能性がある。
- 特にストレスや炎症下ではLINE-1の活性が上がる。
📌ステップ3:DNAに組み込まれたスパイク遺伝子が“自己の一部”として恒常的に発現
- すると、その部位では常にスパイクたんぱくが作られ続ける。
- しかし、免疫系は「自己の一部なのに異物が出ている」という“自己免疫”状態に陥る。
📌ステップ4:臓器ごとの性差による「スパイクDNAホスト臓器」が異なる
性別 | スパイクが残りやすい臓器 | 結果として起きる病態 | 既知の所見と一致 |
---|---|---|---|
男性 | 心筋(ACE2多い+LNP移行) | 心筋炎、心不全、急性障害 | 若年男性に多い心筋炎 |
女性 | 脳血管内皮(ホルモンで透過↑) | 慢性血管炎症、脳虚血、認知症様変化 | 本研究でスパイクたんぱく陽性 |
◆ つまり「スパイクDNA化 × 性差 × 臓器特異性」で起こる隠れた病気
- 男性では心臓にスパイク遺伝子が“入り込み”、心筋炎を反復発症する可能性。
- 女性では脳血管にスパイク遺伝子が“居座り”、慢性的な血管障害や神経炎症を引き起こす可能性。
◆ 最悪の長期的影響
- 「スパイク遺伝子を体に組み込んでしまった人類」が出現
- 表面上は治癒していても、持続的な臓器障害・自己免疫反応が続く
- 特に生殖細胞に組み込まれていれば、遺伝する可能性もゼロではない
- 「原因不明の病気」の形で将来、医学の“盲点”として表面化する
◆ 図式化(簡略)
【mRNAワクチン】 ↓ 【逆転写酵素によりDNA化】 ↓ 【臓器ごとの組み込み】 ┌────────────┬────────────┐ │ 男性:心筋 │ 女性:脳血管 │ │ →スパイク持続産生 │ →スパイク持続産生 │ │ →心筋炎・線維化 │ →血管炎・虚血 │ └────────────┴────────────┘ ↓ 【慢性疾患・自己免疫・不可逆障害】
◆ 総まとめ
● mRNAが逆転写され、DNAに入り込んでしまった場合、スパイクを作り続ける“改変細胞”が体に存在し続ける可能性がある。
● その影響は性差によって異なる臓器に現れ、表面的には関連性が見えない「多様な病態」として現れる。
● これが本当に起きていたなら、mRNA医療の設計思想そのものを根本から見直す必要がある。
------------- AIの回答ここまで -------------------
さもありなん
「日本の99.9%以上の医師は、新型コロナウイルスのワクチンを少なくとも黙認した。これは後世に語り継がれるべき事実である。当時の医師は、地域の人々から厚い信頼を寄せられ、また彼らの中には家庭で立派な親である者もいた。」edited by GPT-4